Получение чистого Азота

[MAX_ALXIMIK]

Подскажите пожалуйсто способы получения чистого Азота в лаб условиях нужно примерно на воздушный шарик..

[amik]

Самый доступный - нагревание раствора соли аммония(нитрат, сульфат, хлорид) с растворимым нитритом натрия или калия. Образующийся по обменной реакции нитрит аммония неустойчив и разлагается с выделением азота.
NH4Cl + NaNO2 --> N2 + NaCl+ 2H2O

Можно еще окислять марганцовкой раствор аммиака, но во-первых, жалко прекурсора, а во-вторых, азот будет загрязнен аммиаком, надо через воду потом пропускать.

[ИСН]

MAX_ALXIMIK, Вам в каких лаб. условиях? А то, может, сойдёт банальное - пробулькать воздух сквозь какой-нибудь поглотитель кислорода?

[StYV]

Наверняка в городе есть станция по производству кислорода - азота.
С уважением StYV.

[MAX_ALXIMIK]

1 А нитрит натрия(калия) можно получить из нитрата?(просто нет в школьной лаборотории нитритов )
2Лаб условия эта школьная лаборотория
3 Нет, у нас в городе нет заводов (только газировку делают )
Спасибо

[Formalinum]

1 А нитрит натрия(калия) можно получить из нитрата?

Можно. Сильно нагревая нитрат, почти до температуры размягчения стекла. Но если перегреете, то и нитрит разложится.
Вам лучше проще поступить. В щёлочь при охлаждении напустите диоксид азота - образуется раствор смеси нитрата и нитрита. Туда же добавляем хлористый аммоний и греем ~60-80C. Нитрит аммония разложится, а всё остальное в этих условиях изменений не претерпит.
Процессы для едкого натра:
2NaОН + 2NO2 ---> NaNO2 + NaNO3 + H2O
NaNO2 + NH4X ---> NH4NO2 + NaX
NH4NO2 ---> N2 + 2H2O

Аммонийной соли можно взять в количестве, необходимом лишь для перевода нитрита натрия в нитрит аммония.
Можно в качестве щёлочи и аммонийной соли далее использовать сразу нашатырный спирт (гидроксид аммония), но по мне так это может быть небезопасно, да и азот будет сильнее загрязнён аммиаком.

Ещё вариант.
Оксидами азота (нитрозные газы) насытить холодную конц серную кислоту, пока та сильно не загустеет или даже не затвердеет. Смешать эту кашу с сульфатом аммония. При необходимости подогреть. Ловить азот.

Ещё вариант. В смесь конц серной кислоты и сульфата аммония пропускать нитрозные газы - ловить азот (с примесью его окислов, если очень усердствовать с подводимыми нитрозными газами).

Ещё способ. В раствор мочевины в воде при нагревании медленно пускать нитрозные газы. Ловить азот, ну и окислы его, не прореагировавшие.

В принципе, вокруг этого и надо фантазировать.

[chimist]

Газообразный азот можно получить, если смешать хлорную известь (CaOCl2) и раствор аммиака (нашатырного спирта).
Реакцию проводят в каком-либо приборе для получения газов (хлорную известь можно поместить в мешочек из полипропиленовой пористой ткани).
Выделяющийся газ содержит примесь аммиака, поэтому газ пропускают через промывалку с разбавленным раствором серной кислоты.
Воздушный шарик лучше предварительно растянуть, наполнив воздухом.
Опыт проводить в защитных очках (если аммиачный раствор попадет в глаз, глазу не поздоровится, может быть, навсегда).
--------
Нитрит натрия применяется при производстве колбас

[Sirius]

Можно. Сильно нагревая нитрат, почти до температуры размягчения стекла. Но если перегреете, то и нитрит разложится.

Можно получить нитрит калия, расплавив нитрат в пробирке на обычной спиртовке. Разложение просто может пройти не полностью...Для получения азота такой реактив пойдет...

Нитрит с бОльшим выходом можно получить по реакции Pb + KNO3 = PbO + KNO2
"Расплавим в железном тигле 22 г. нитрата калия, в расплав малыми порциями будем добавлять свинец, общим кол-вом 30 г., и тщательно перемешивать железной проволокой. Нагревание и перемешивание надо продолжать 30-40 мин., пока весь свинец не окислится. Температуру надо держать на уровне 350-400°С. Горячий тигель берем щипцами и выливаем расплав тонким слоем на приготовленную железную пластину. После охлаждения, продукт небольшими порциями растереть в ступке, затем перенести все в стакан и залить 40-50 мл кипящей воды, хорошо перемешать р-р, дать отстояться и осторожно отфильтровать через бумажный фильтр, стараясь, что бы осадок окиси свинца остался в стакане. Промывание осадка повторить еще 1-2 раза, каждый раз приливая тоже кол-во кипящей воды, перемешивая р-р и отфильтровывая. Полученный р-р упарить на водяной бане или тихом огне до объема 30-50 мл и охладить. После охлаждения отфильтровать полученный р-р от кристаллического осадка, это непрореагировавший нитрат калия. Полученный р-р упарить досуха, полученную массу расплавить в фарфоровой чашке и расплав вылить на железный лист — это сравнительно чистый нитрит калия (небольшая примесь нитрата калия), при 100% выходе, должно получиться приблизительно 12 г KNO2.

[chimist]

Нитрит с бОльшим выходом можно получить по реакции Pb + KNO3 = PbO + KNO2

Для здоровья не полезно!