Малеинизированный полибутадиен

[DeNa]

Подскажите пожалуйста, как можно определить малеиновую группу в малеинизированном полибутадиене?! Реакция проходить между полибутадиеном и малеиновым ангидридом, мне нужно узнать сколько малеинового ангидрида прореагировало с двойной связью.

[kali666]

У полибутадиена характеристики известны?Концевые? ММ, ММР?

[Jinn]

Исходите из того, что одна молекула малеинового ангидрида даст ОДНУ (не две) карбоксильную группу в сополимере. И определяйте обычным химическим методом (титрованием) массовую долю карбоксильных групп в сополимере.

[DeNa]

Спасибо)

[DeNa]

Наименование показателей 1,2-ПБН
Цвет Светло-коричневый
Динамическая вязкость при 50оС Па·с 60,0
Микроструктура
1,2 55,1%
1,4 цис 28,6%
1,4 транс 16,3%


Температура каплепадения, оС 60
Растворимость в толуоле полная

[DeNa]

Распишите пожалуйста подробно как проводить титрование и какие расчеты надо будет сделать?!

[Юленька]

На досуге занималась аналогичной проблемой, только по привике малеинки к полиэтилену. Могу посоветовать использовать за основу ASTM D7389, растворители бензол, ксилол, толуол. Наименее экстримально - ксилол. А там всё в принципе по схеме. Растворяете, отмываете, сушите, затем опять растворяете и титрование по схеме в методике. Требуемый стандарт есть тута: viewtopic.php?f=43&t=78264

[DeNa]

Спасибо) А вы не могли бы мне отправить переведенный(русский) вариант данного стандарта?!) А как исходя из полученного результата определить степень функционализации полимера?)

[DeNa]

подскажите пожалуйста, как из полученного кислотного числа перейти на степень функционализации полимера или это и будет?!)

[Юленька]

Исходите из того, что одна молекула малеинового ангидрида даст ОДНУ (не две) карбоксильную группу в сополимере. И определяйте обычным химическим методом (титрованием) массовую долю карбоксильных групп в сополимере.

Коллеги, а кто-нибудь может подсказать почему группа одна получается???

[Jinn]

Просто я не очень удачно разъяснил. Карбоксильных групп - две, безусловно... Но речь шла о титровании щелочью. Если титровать при комнатной температуре, нейтрализуется только одна карбоксильная группа. Для нейтрализации второй карбоксильной группы нужно греть градусов до 90-95.

[Юленька]

Ага, вот где загвоздка, просто сейчас занимаюсь этой темой и до сих пор возникает вопрос, если мы привитую малеинку титрует спиртовым раствором щелочи, то получаем полуэфир или всёже обе группы нейтрализуются. Однако, титрую при температуре где-то градусов 60-70С (этанольным KOH), а результат получается как-будто для двухосновной кислоты (сравниваю с результатами ИК и вообще процентом ввода в систему). Не подскажите где можно поискать именно про титрованию с нейтрализацией одной группы, всё что нашла - для двух карбоксильных групп, а хочется рассмотреть другую сторону вопроса и добраться до правды.