демономеризация сополимера
демономеризация сополимера
Добрый день, ув.коллеги!
Tребуется удалить мономеры винилхлорид (VC) и винилацетат (VAc) из сополимера поливинилхлорид-поливинилацетат (PVC-PVAc).
Материал - са 30% суспенсия сополимера, частицы порядка 80 микрон, среда - вода с остатками мономеров порядка 1% + добавки типа ПАВ в еще меньшем количестве.
Аналогичный процесс демономеризации суспенсии гомополимера PVC идет успешно в простой колонне с ситчатыми тарелками (противоточно десорбируется паром, без давления, t~100°); с сополимером не идет, вернее - идет, но на 1-2 порядка хуже. Пока выяснено, что различие состоит в характере частиц: частица PVC пористая, мономер вместе с водой находится в порах; частица сополимера сплошная, кабы стекловидная, мономеры (а частично и вода) заключены внутри (или растворены) и выходят только диффузией - тобишь медленно. Еще минус у сополимера - частицы более "липкие" (VAc мономер частично действует как растворитель), приходится держать в растворе больше ПАВ чем в обычной суспенсии PVC. Температуру поднимать нельзя - материал портится, интенсификация гидродинамики почти не помогает (что и не удивительно), дайищоизза большего содержания ПАВов начинает пенить.
Любой дельный совет/инфа принимается с благодарностью.
Tребуется удалить мономеры винилхлорид (VC) и винилацетат (VAc) из сополимера поливинилхлорид-поливинилацетат (PVC-PVAc).
Материал - са 30% суспенсия сополимера, частицы порядка 80 микрон, среда - вода с остатками мономеров порядка 1% + добавки типа ПАВ в еще меньшем количестве.
Аналогичный процесс демономеризации суспенсии гомополимера PVC идет успешно в простой колонне с ситчатыми тарелками (противоточно десорбируется паром, без давления, t~100°); с сополимером не идет, вернее - идет, но на 1-2 порядка хуже. Пока выяснено, что различие состоит в характере частиц: частица PVC пористая, мономер вместе с водой находится в порах; частица сополимера сплошная, кабы стекловидная, мономеры (а частично и вода) заключены внутри (или растворены) и выходят только диффузией - тобишь медленно. Еще минус у сополимера - частицы более "липкие" (VAc мономер частично действует как растворитель), приходится держать в растворе больше ПАВ чем в обычной суспенсии PVC. Температуру поднимать нельзя - материал портится, интенсификация гидродинамики почти не помогает (что и не удивительно), дайищоизза большего содержания ПАВов начинает пенить.
Любой дельный совет/инфа принимается с благодарностью.
-
- Сообщения: 270
- Зарегистрирован: Вс янв 11, 2009 12:35 am
Re: демономеризация сополимера
диализ относительно воды. Если, конечно, не тонны 

Re: демономеризация сополимера
спасибо, старый химик.
и больше никто
? в хим.технологию чтоль перенести
?
и больше никто


Re: демономеризация сополимера
Термин понравился!
"Демономеризация" - это процесс измерения демонов? Так же как "демонстрация" - это процесс уничтожения монстров? 


Re: демономеризация сополимера
Да. Термин "демономеризация сополимера" употреблен некорректно. Ведь речь идет о водной дисперсии (суспензии, в данном случае), и с самим сополимером ничего не происходит. Корректнее употребить традиционные термины "дегазация", "дезодорация", "отгонка незаполимеризованных мономеров". Обычно - вакуум и острый водяной пар при температуре не более 70-75. Дегазаторы различного типа. Наиболее часто используются отгонные колонны с насадкой типа "диск-кольцо". В зависимости от возможности справиться с пенообразованием подача пара может осуществляться прямоточно или противоточно. Нужны пеногасители. Хорошо зарекомендовали себя дегазаторы барботажного типа. В аппарате перфорированные трубки, через отверстия в которых барботируется пар (азот, аргон, смеси)... ну и при пониженном давлении, конечно.
Ну а процесс перехода мономера из частиц (зерен) в водную фазу, а далее в газовую фазу - во всех случаях диффузионный.
Ну а процесс перехода мономера из частиц (зерен) в водную фазу, а далее в газовую фазу - во всех случаях диффузионный.
Как советовать, так все - чатлане! А как работать, так...
Re: демономеризация сополимера
Спасибо Jinn !
Просьба любому обладателю надлежащих прав исправить название темы, e.g. в "удаление непрореагировавших мономеров из сополимера" (чтобы не исключать заранее и не-отгоночные идеи) Thanks in advanceJinn писал(а): Термин "демономеризация сополимера" употреблен некорректно... "отгонка незаполимеризованных мономеров".

способствует удалению, но затрудняет переработку удаленного. в выхлопную трубу у нас нильзя.Jinn писал(а): ...при пониженном давлении
да. только в случае простого сусп.PVC диффузия через жидкость в порах, а с сополимером, похоже, имеет место и диффузия через (относительно)твердую фазу. во всяком случае идет намного медленнее. кабы ускорить процесс?Jinn писал(а):
...процесс перехода мономера из частиц (зерен) в водную фазу, а далее в газовую фазу - во всех случаях диффузионный.
Re: демономеризация сополимера
А какая разница - атмосферное давление или вакуум? Система конденсации все равно должна быть. Как и при любой перегонке.stearan писал(а):способствует удалению, но затрудняет переработку удаленного. в выхлопную трубу у нас нильзя....при пониженном давлении
Как советовать, так все - чатлане! А как работать, так...
Re: демономеризация сополимера
большая. особенно если в системе присутствуют неконденсирующиеся газы.Jinn писал(а):какая разница - атмосферное давление или вакуум...
но в том, что понижение давления способствует демономеризации - сомнений нет.
если результат оправдает, придется идти на усложнение.
Re: демономеризация сополимера
...так и не исправил никто некорректное название... "куда смотрит правительство?"
покопался в старых патентах, советуют так:
1) перегреть на 120-130°C при P=2-3ати, но только на считанные минуты (до 5 мин макс., напомню,
"безопасная" t ~100°C)
2) экспандировать в умеренный вакуум, пусть быстро остывает за счет испарения.
Греть рекоммендуют в аппаратуре со строго определенным временем пребывания (?труба, где ток соответствует МИВ?), дабы небыло тепловой порчи дольше задержавшейся доли материала.
что думают уважаемые коллеги - специалисты по этому поводу?

покопался в старых патентах, советуют так:
1) перегреть на 120-130°C при P=2-3ати, но только на считанные минуты (до 5 мин макс., напомню,
"безопасная" t ~100°C)
2) экспандировать в умеренный вакуум, пусть быстро остывает за счет испарения.
Греть рекоммендуют в аппаратуре со строго определенным временем пребывания (?труба, где ток соответствует МИВ?), дабы небыло тепловой порчи дольше задержавшейся доли материала.
что думают уважаемые коллеги - специалисты по этому поводу?
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 8 гостей