Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы
Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы
Неподалеку продают малеиновый ангидрид и пропиленгликоль. Произойдет ли реакция поликонденсации?
Возможно ли получить смолу из указанных двух компонентов, не добавляя фталевый ангидрид и касторовое масло?
После получения планирую растворить ее в стироле, добавить nnдиметил анилин и отвердить перекисью бензоила.
Есть ли смысл покупать и переводить матениалы или стоит заказать фталевого ангидрида и диэтиленгликоля, чтоб делать по технологии? (Пн-1)
Возможно ли получить смолу из указанных двух компонентов, не добавляя фталевый ангидрид и касторовое масло?
После получения планирую растворить ее в стироле, добавить nnдиметил анилин и отвердить перекисью бензоила.
Есть ли смысл покупать и переводить матениалы или стоит заказать фталевого ангидрида и диэтиленгликоля, чтоб делать по технологии? (Пн-1)
Re: Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы
Да, реакция произойдет. Фталевый добавляют вместо части малеинового, для удешевления, если не нужна именно ПН-1, то можно и без него.
Но вроде, ЕМНИП, в ПН-1 не всегда диэтиленгликоль, а часто - моноэтиленгликоль.
Или их смесь... Тут тоже - все делается ради удешевления, особой разницы в свойствах нет.
Касторовое масло, как пластификатор, добавляют тоже не всегда, на химизм реакции оно не влияет.
Отверждение перекисью бензоила придется проводить при повышенной температуре, для холодного отверждения нужен гипериз и ускоритель - нафтенат кобальта.
Большая трудность со стиролом - он при хранении потихоньку самопроизвольно полимеризуется (хотя в него и добавляют ингибиторы), нужен свежий.
Но вроде, ЕМНИП, в ПН-1 не всегда диэтиленгликоль, а часто - моноэтиленгликоль.
Или их смесь... Тут тоже - все делается ради удешевления, особой разницы в свойствах нет.
Касторовое масло, как пластификатор, добавляют тоже не всегда, на химизм реакции оно не влияет.
Отверждение перекисью бензоила придется проводить при повышенной температуре, для холодного отверждения нужен гипериз и ускоритель - нафтенат кобальта.
Большая трудность со стиролом - он при хранении потихоньку самопроизвольно полимеризуется (хотя в него и добавляют ингибиторы), нужен свежий.
Последний раз редактировалось Smol Сб июн 13, 2020 11:39 am, всего редактировалось 3 раза.
Re: Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы
Вроде в ПН-1 ещё и полистирол растворён?
Наличие тех или иных добавок зависит от того, где смола будет использоваться.
Наличие тех или иных добавок зависит от того, где смола будет использоваться.
I D E A = A u
Re: Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы
Автор хочет добавить N,N-диметиланилин, который вместе с перекисью бензоила дает редокс систему для отверждения при комнатной температуре. Нафтенат кобальта используется вместе с другими пероксидами (например МЭКП, он же Бутанокс)Smol писал(а): ↑Сб июн 13, 2020 10:04 amДа, реакция произойдет. Фталевый добавляют вместо части малеинового, для удешевления, если не нужна именно ПН-1, то можно и без него.
Но вроде, ЕМНИП, в ПН-1 не всегда диэтиленгликоль, а часто - моноэтиленгликоль.
Или их смесь... Тут тоже - все делается ради удешевления, особой разницы в свойствах нет.
Касторовое масло, как пластификатор, добавляют тоже не всегда, на химизм реакции оно не влияет.
Отверждение перекисью бензоила придется проводить при повышенной температуре, для холодного отверждения нужен гипериз и ускоритель - нафтенат кобальта.
Большая трудность со стиролом - он при хранении потихоньку самопроизвольно полимеризуется (хотя в него и добавляют ингибиторы), нужен свежий.
Re: Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы
Спасибо за ответ! А вы не вкурсе о скорости реакции с пропиленгликолем? Есть информация что увеличение молек. массы идет медленнее чем диэтиленгликолем или ПЭГм. Технология производства может отличаться по температурам греем до 100 гликоль вводим молярное соотношение 1.1 к 1.0 малеинового ангидрида и реакция должна идти в инертной среде? С отгонкой воды?Smol писал(а): ↑Сб июн 13, 2020 10:04 amДа, реакция произойдет. Фталевый добавляют вместо части малеинового, для удешевления, если не нужна именно ПН-1, то можно и без него.
Но вроде, ЕМНИП, в ПН-1 не всегда диэтиленгликоль, а часто - моноэтиленгликоль.
Или их смесь... Тут тоже - все делается ради удешевления, особой разницы в свойствах нет.
Касторовое масло, как пластификатор, добавляют тоже не всегда, на химизм реакции оно не влияет.
Отверждение перекисью бензоила придется проводить при повышенной температуре, для холодного отверждения нужен гипериз и ускоритель - нафтенат кобальта.
Большая трудность со стиролом - он при хранении потихоньку самопроизвольно полимеризуется (хотя в него и добавляют ингибиторы), нужен свежий.
Стирол стабилизированый гидрохиноном.
Пластификатор в отвердителе - дибутилфталат.
Re: Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы
Re: Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы
Вобщем после попыток произвести продукт с нужными свойсвами - полиэфирную шпатлевку нами было достигнуто:
1) Удельный вес 1.8 кг/дм³ наполнителями с нужной чистотой и размером
2) Тиксотропность - диоксидом кремния
3) Пластичность - касторовое масло
4) Хорошая шлифуемость - добавка
5) Жизнеспособность 5 мин при 20⁰ - ускорение аминами.
6) Хранение 18 месяцев - многокомпонентная система аминов содержащая гидроксильные группы дающая нужный эффект.
7) Оптические св-ва (эстетический вид) наполнители высокой белизны, введение пигментов
Недостатки
1)присутствие поверхностного липкого слоя - забив наждачной бумаги
2)применение добавок диспергаторов для шлифуемости что ведет к увеличению себестоимости.
3)расслоение в процессе хранения, вследствие разности удельных весов.
4)большие нагрузки на оборудование при работе с высоковязкими средами.
Подойдет ли лицетин в роли диспергатора/ПАВ для полиэфирной смолы? Для разрушения глобул наполнителя и понижения вязкозти?
1) Удельный вес 1.8 кг/дм³ наполнителями с нужной чистотой и размером
2) Тиксотропность - диоксидом кремния
3) Пластичность - касторовое масло
4) Хорошая шлифуемость - добавка
5) Жизнеспособность 5 мин при 20⁰ - ускорение аминами.
6) Хранение 18 месяцев - многокомпонентная система аминов содержащая гидроксильные группы дающая нужный эффект.
7) Оптические св-ва (эстетический вид) наполнители высокой белизны, введение пигментов
Недостатки
1)присутствие поверхностного липкого слоя - забив наждачной бумаги
2)применение добавок диспергаторов для шлифуемости что ведет к увеличению себестоимости.
3)расслоение в процессе хранения, вследствие разности удельных весов.
4)большие нагрузки на оборудование при работе с высоковязкими средами.
Подойдет ли лицетин в роли диспергатора/ПАВ для полиэфирной смолы? Для разрушения глобул наполнителя и понижения вязкозти?
Re: Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы
Спустя пол года все нюансы решены, тестовые образцы на руках у испытателей. Меня можно поздравить, эффект достигнут. Проблема диспергирующей добавки также решена. Всем спасибо. Да возникнет дорога под ногами идущего)
Re: Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы
Подскажите пожалуйста а есть какойнибудь способ воплотить цветовую индикацию отверждения материала показывающую стадию возможной обработки? Смешал с отвердителем... был например зеленый, по истечению времени, полимеризовалась... стала серой например)? Что можно добавить?
Re: Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы
МЭК-пероксид тоже можно. И гидроперекись циклогексанона тоже.
Если есть ускоритель (типа нафтената кобальта), то и при холодном отверждении.
Главное - пероксид с ускорителем ни в коем случае не смешивать!
Re: Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы
Гидроперекись кумола(Гипериз) можно запустить нафтенатом кобальта, или речь только о гидропероксидах кетонов?
Re: Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы
Вы знаете, коллега, я с ненасыщенными полиэфирными смолами стараюсь не работать (по опыту предыдущих поколений - живешь после этого недолго), вся информация - от тех. кто с ними работает и из сети/из учебников, поэтому лучше еще кого-то спросить.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 6 гостей