а что это за реакция ? каков продукт ?
Нитрил который невозможно гидролизовать...?
Re: Нитрил который невозможно гидролизовать...?
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник
Re: Нитрил который невозможно гидролизовать...?
коллега Magic Methyl по поводу вопроса кто камень предкновения больший нитрил или амид интуитивно нитрил, тройная связь- а к ней должен-нуклеофил (вода) подойти, а у амида лишь двойная,
а вот эти промежуточные соединения которые в некоторых экспериментах исчезают и уже появляются 1 вместо двух - их можно в охарактеризовать по массе, LCMS ?
а вот эти промежуточные соединения которые в некоторых экспериментах исчезают и уже появляются 1 вместо двух - их можно в охарактеризовать по массе, LCMS ?
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник
- Magic Methyl
- Сообщения: 1738
- Зарегистрирован: Вт авг 07, 2018 7:06 pm
Re: Нитрил который невозможно гидролизовать...?
Посмотрел литературу по этому поводу, правда без конкретных констант. Да, Вы правы, - пишут что нитрилы требуют более жестких
условий для гидролиза.
К сожалению есть только PDA детектора вот эти промежуточные соединения которые в некоторых экспериментах исчезают и уже появляются 1 вместо двух - их можно в охарактеризовать по массе, LCMS ?
Litterarum radices amarae, fructus dulces sunt
Re: Нитрил который невозможно гидролизовать...?
А эфир фенилуксусной кислоты проалкилировать нельзя? Трет-бутиловый в конденсацию Кляйзена надеюсь не вступит и трет-бутил фосфорной кислотой снять можно. Амид гидролизовать HNO2 есть шанс что CO улетит из ацильного катиона
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей