Гуанидин

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
barkas12
Сообщения: 33
Зарегистрирован: Сб окт 01, 2011 10:57 am

Гуанидин

Сообщение barkas12 » Пт янв 20, 2012 10:40 pm

Приветствую. Для синтеза требуется гуанидин. Порылся в книгах нашел только синтезы его солей, а надо именно гуанидин. Легко ли его из соли потом достать, так чтоб выделить и пустить в реакцию? Может какой метод предложите чтоб сразу он получался? В инете что-то находил по поводу его синтеза разложением роданида аммония, но конкретной методики не нашел. Кто что знает помогите плз.

Аватара пользователя
Upstream
Сообщения: 3444
Зарегистрирован: Ср июн 11, 2008 10:46 am

Re: Гуанидин

Сообщение Upstream » Сб янв 21, 2012 11:13 pm

Гугль знает всё! И он рекомендует не изгаляться в поисках метода синтеза гуанидина основания в обход его солей, а взять с полки гидрохлорид и раскислить его эквивалентом щёлочи или алкоголята:
US Pat 3,161,650
US Pat 5,708,182
И для большинства превращений типа ацилирования и алкилирования его совершенно не обязательно выделять в свободном виде. Достаточно добавить 1.5-2 экв диизопропилэтиламина, который обеспечивает достаточную равновесную концентрацию основания.

Аватара пользователя
ChemNavigator
Сообщения: 2136
Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am

Re: Гуанидин

Сообщение ChemNavigator » Сб янв 21, 2012 11:38 pm

Он же ещё в виде карбоната бывает, его можно использовать как есть, вместо свободного основания.

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: Гуанидин

Сообщение S324 » Вс янв 22, 2012 12:46 pm

карбонат - бяка ((
он плохо растворим в растворителях
я за гидрохлорид
Кохайтеся, чорнобриві...

Аватара пользователя
Helлен
Сообщения: 3708
Зарегистрирован: Пт ноя 20, 2009 6:14 pm

Re: Гуанидин

Сообщение Helлен » Вс янв 22, 2012 12:58 pm

я за гидрохлорид
Я тоже за гидрохлорид

yuras
Сообщения: 333
Зарегистрирован: Сб апр 14, 2007 3:31 am

Re: Гуанидин

Сообщение yuras » Ср июн 26, 2024 6:00 pm

Upstream писал(а):
Сб янв 21, 2012 11:13 pm
Гугль знает всё! И он рекомендует не изгаляться в поисках метода синтеза гуанидина основания в обход его солей, а взять с полки гидрохлорид и раскислить его эквивалентом щёлочи или алкоголята:
US Pat 3,161,650
US Pat 5,708,182
И для большинства превращений типа ацилирования и алкилирования его совершенно не обязательно выделять в свободном виде. Достаточно добавить 1.5-2 экв диизопропилэтиламина, который обеспечивает достаточную равновесную концентрацию основания.
А как потом после алкилирования безопасно снять какой-нибудь гидробромид с алкилированного гуанидина? Без риска гидролиза etc.?

Nickolas
Сообщения: 1691
Зарегистрирован: Пн авг 27, 2007 8:15 pm

Re: Гуанидин

Сообщение Nickolas » Ср июн 26, 2024 10:36 pm

yuras писал(а):
Ср июн 26, 2024 6:00 pm
А как потом после алкилирования безопасно снять какой-нибудь гидробромид с алкилированного гуанидина? Без риска гидролиза etc.?
Добавить один эквивалент алкоголята натрия или калия и отфильтровать соль.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 4 гостя