Гуанидин

[barkas12]

Приветствую. Для синтеза требуется гуанидин. Порылся в книгах нашел только синтезы его солей, а надо именно гуанидин. Легко ли его из соли потом достать, так чтоб выделить и пустить в реакцию? Может какой метод предложите чтоб сразу он получался? В инете что-то находил по поводу его синтеза разложением роданида аммония, но конкретной методики не нашел. Кто что знает помогите плз.

[Upstream]

Гугль знает всё! И он рекомендует не изгаляться в поисках метода синтеза гуанидина основания в обход его солей, а взять с полки гидрохлорид и раскислить его эквивалентом щёлочи или алкоголята:
US Pat 3,161,650
US Pat 5,708,182
И для большинства превращений типа ацилирования и алкилирования его совершенно не обязательно выделять в свободном виде. Достаточно добавить 1.5-2 экв диизопропилэтиламина, который обеспечивает достаточную равновесную концентрацию основания.

[ChemNavigator]

Он же ещё в виде карбоната бывает, его можно использовать как есть, вместо свободного основания.

[S324]

карбонат - бяка ((
он плохо растворим в растворителях
я за гидрохлорид

[Helлен]

я за гидрохлорид

Я тоже за гидрохлорид

[yuras]

Гугль знает всё! И он рекомендует не изгаляться в поисках метода синтеза гуанидина основания в обход его солей, а взять с полки гидрохлорид и раскислить его эквивалентом щёлочи или алкоголята:
US Pat 3,161,650
US Pat 5,708,182
И для большинства превращений типа ацилирования и алкилирования его совершенно не обязательно выделять в свободном виде. Достаточно добавить 1.5-2 экв диизопропилэтиламина, который обеспечивает достаточную равновесную концентрацию основания.

А как потом после алкилирования безопасно снять какой-нибудь гидробромид с алкилированного гуанидина? Без риска гидролиза etc.?

[Nickolas]

А как потом после алкилирования безопасно снять какой-нибудь гидробромид с алкилированного гуанидина? Без риска гидролиза etc.?

Добавить один эквивалент алкоголята натрия или калия и отфильтровать соль.