Добрый день, коллеги!
Кто хорошо сечет в ЯМР, подскажите. Есть соединение (1), для него известен ЯМР спектр 1H NMR(CDCl3) 0.94 (t,3H,J =7.5 Hz), 1.20-2.70 (m,26H), 4.19 (m,1 H), 4.80 (br,2H).. Но может быть, что это ЯМР для его смеси с бициклическим таутомером (2). Может ли с сказать, что этот ЯМР строго соответствует соединению (1), а соединение (2) не обнаруживается?
Расшифровать ЯМР
Расшифровать ЯМР
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Последний раз редактировалось yarules Пн июн 15, 2020 3:30 pm, всего редактировалось 1 раз.
Re: Расшифровать ЯМР
По приведенному описанию я бы не рискнул сделать вывод. Не исключено, что подспектры 1 и 2 накладываются. Но все же, идеальное наложение маловероятно. Поэтому можно глянуть но какой-нибудь мультиплет, форму которого легко предсказать. Например, 4.19 (m,1H). Это должен быть ddd. Если это красивый правильный мультиплет, то, скорее всего, он относится к индивидуальному соединению.
А вообще, 13С даст ответ.
А вообще, 13С даст ответ.
Re: Расшифровать ЯМР
Во-первых, тема для органической химии.
Во-вторых, желательно все же видеть рисунок, потому что общее описание 26 протонов на 1.2-2.7 ппм тут не поможет. Мы ищем как раз-таки тонкие различия.
Если прикинуть на глазок, то в циклическом таутомере у нас исчезают протоны альфа к карбонилу - это должно быть заметно. Плюс протон около гидроксила становится аномерным и сильно уезжает влево.
Ну и углеродный спектр должен вообще дать однозначный ответ - у кетона очень характерный пик.
Во-вторых, желательно все же видеть рисунок, потому что общее описание 26 протонов на 1.2-2.7 ппм тут не поможет. Мы ищем как раз-таки тонкие различия.
Если прикинуть на глазок, то в циклическом таутомере у нас исчезают протоны альфа к карбонилу - это должно быть заметно. Плюс протон около гидроксила становится аномерным и сильно уезжает влево.
Ну и углеродный спектр должен вообще дать однозначный ответ - у кетона очень характерный пик.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
Re: Расшифровать ЯМР
тож напоролся на кето-енольнуюкольчато-цепную таутомерию в кетометиленовых псевдопептидах. ИЧСХ, константа равновесия между таутомерами офигенно зависела от последовательности, как с пептидами и бывает, ТБМ
тож голосую за углеродник, мне тогда помог.
тож голосую за углеродник, мне тогда помог.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 15 гостей