Альфабромоксимы

[Xardas_]

Подскажите какие-нибудь подходы, пожалуйста, если кто знает... а то я вот смог только два придумать:

1)Прямое бромирование кетоксимов - насколько я понял, это приведет к бромнитрозосоединениям.
2) Взаимодействие альфагалогенкетонов с гидроксиламином - мне почему-то кажется, что там получится не оксим, а четвертичная соль.

[adolfina]

Подскажите какие-нибудь подходы, пожалуйста, если кто знает... а то я вот смог только два придумать:

1)Прямое бромирование кетоксимов - насколько я понял, это приведет к бромнитрозосоединениям.
2) Взаимодействие альфагалогенкетонов с гидроксиламином - мне почему-то кажется, что там получится не оксим, а четвертичная соль.

вы бы лучше написали какое вам нужно соединение потомучто методов синтеза слишком много, и они зависят от субстрата.

[FOX-7]

Подскажите какие-нибудь подходы, пожалуйста, если кто знает... а то я вот смог только два придумать:

1)Прямое бромирование кетоксимов - насколько я понял, это приведет к бромнитрозосоединениям.
2) Взаимодействие альфагалогенкетонов с гидроксиламином - мне почему-то кажется, что там получится не оксим, а четвертичная соль.

Самое прикольное, это то, что описанные Вами методы могут работать для одних окисмов/кетонов, и не работать в случае других. Плюс различные условия проведения таких реакции для одного и того же субстрата. Например, взаимодействие с гидроксиламином можно вести в кислых, нейтральных, щелочных, водных - неводных условиях и везде продукт может быть разный.

[Xardas_]

ИЗвиняюсь за длительеное отсутствие, инета не было)

Собственно, получить хотелось бы оксимы замещенных бромацетофенонов.

В "Химии отравляющих веществ" я видел упоминание о том, что такие оксимы легко получаются напрямую. У меня такой вопрос: в каком растворителе это лучше всего проводить? Обычные оксимы, насколько я знаю из органикума, варят в воде. А такие?