+++ Мультипоиск по Reaxys

[Albertonio]

Приветствую. Интересуют реакции O=C(OC(C)(C)C)OC(OC(C)(C)C)=O также с циклическими аминами - 5-ти и 6-членными циклами, включая гетероциклы, в частности: 1) пирролидин/пиррол, 2) пиперидин, 3) имидазол/имидазолидин и 4) морфолин, включая их замещенные варианты, скорее даже не только замещенные алкилами/галогенами, а и как субструктуры, то есть, например, чтобы реакции с индолом и карбазолом также попали в результат выдачи для пирролидина/пиррола. Так возможно сделать поисковый запрос? Желательно по отдельности. В любом случае, спасибо за внимание)

[mishka]

+ пирролидин субструктурный поиск (и с циклами конденсированными)
5,877 Reactions
и
1137 с морфолином
это много

Код: Выделить всё

https://dropmefiles.com/9Luon

[Albertonio]

Да, многовато получилось, это я конечно похоже слегка психанул с субструктурным поиском, извиняюсь.
Думаю дело еще в том, что при больших структарах в результаты также полезли реакции по другим азотам.
А если лишь с "обычными" радикалами: R = Alk, OH, OAlk, =O, Hal? Если такая возможность имеется, конечно.
Спасибо.

[mishka]

для морфолина с заместителями (R = Alk, OH, OAlk, Hal, без C=O) без доп колец
1 реакция
с 2-morpholinol hydrochloride получение tert-butyl (±)-2-hydroxymorpholine-4-carboxylate

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethyl acetate Inert atmosphere; Reflux;

3.45 g
Current Patent Assignee: GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT - WO2015/113452, 2015, A1
Location in patent: Page/Page column 172

Experimental Procedure
D315 (±)-tert-butyl 2-hydroxymorpholine-4-carboxylate (D31 5)
To the suspension of rnorpholin-2-ol hydrochloride (2.00 g, 14.3 mmol) in ethyl acetate (80 mL) was added (Boc)20 (4.65 g, 21.5 mmol) and DIPEA (5.53 g, 42.9 mmol). The resulting mixture was refluxed overnight under N2. Water (50 mL) was added and the reaction was stirred at room temperature for 10 mm. The aqueous layer was extracted with ethyl acetate(50 mLx2). The combined organic layers were washed with brine (30 mLx2), then dried over anhydrous Na2SO4, filtered and concentrated to give the title compound D315 (3.45 g) as a light yellow solid.1H NMR (300 MHz, CHLOROFORM-d): 54.91-4.87 (m, 1H), 4.03-3.96 (m, 1H), 3.68 (dd, J13.2, 2.4 Hz, 1H), 3.62-3.45 (m, 2H), 3.36-3.28(m, 1H), 3.18(dd, J- 13.2 and 5.4 Hz, IH),2.99 (d, J = 5.4 Hz, 1 H), 1.47 (s, 9H).
---------------
для пиперидина 80 реакций

[Albertonio]

БЛАГОДАРЮ