Гелеобразование поливинилового спирта

[Greggon]

Прошу, подскажите, при каких условиях происходит гелеобразование в водных растворах поливинилового спирта в присутствии тетрабората натрия? Нашел только некоторые концентрации (для ПВС - 7%). А также вопрос - как выглядит гель? Т.е. что происходит с молекулами ПВС - они структурируются относительно друг друга с образованием прозрачной системы (как в случае желатина), или образуют клубки, которые фактически выпадают в осадок (т.е. система сильно рассеивающая), как в случае с поливинилкапролактамом? Просто проверять экспериментально нет никакой возможности, а ответ нужен как можно быстрей...

[Jinn]

Я смешивал их в соотношении 1:1 по массе в виде 4% (кажется... точно не помню) растворов. При перемешивании образуется "лизун".

[PARS]

они структурируются относительно друг друга с образованием прозрачной системы (как в случае желатина)!Дружище!Это точно, делал сам экспериментально!

[shuttle]

думаю, гелеобразование зависит не только от концентрации, но и от степени де-ацилирования поливинилового спирта, и от пэ-аш.
вероятно, цепи поливинилового спирта сшиваются тетраборат анионом, например, ROH + B(OH)4- => B(OR)4- , где ROH - фрагмент пвс. поскольку бор отрицательно заряжен, клубки в полученном геле менее вероятны, чем расправленная трехмерная сшитая структура.

[MONSTA]

shuttle дельную вещь сказал, про взаимодействме бората со спиртами. Есть такое дело, вроде реакции борной кислоты с глицерином, с образованием комплексного аниона куда более сильной кислоты, чем борная. Но там вроде бы атака спирта на единственную вакантную орбиталь бора, и сшивки полимерных цепей, при переносе на полимерный аналог спирта, не получится: идет реакция только с одной молекулой. Или я в принципе не прав?

[shuttle]

здесь происходит что то типа нуклеофильного замещения при атоме бора при высокой пэаш. от B(OH)4- уходит легко уходящая группа OH-, а приходит RO- . если два O- находятся в 1,2 или 1,3 положениях (через -R-), то вполне себе образуются пяти и шестичленные спиросоединения с отрицательным бором посерединке, между двух полимерных цепей. конечно, при высокой пэаш. в нейтральной уже все разваливается.
в глицерине почти та же тема, образуется пятичленный диоксоборановый? цикл, но со второй молекулой глицерина ему вязаться не выгодно, так и плавает одиноко.
борную кислоту используют для сшивания полисахаридных гелей, где есть 1,2 гидрокси группы.