Циановая кислота
новости науки
новости бизнеса
работа для химиков
химические выставки
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
о нас
контакты

Энциклопедия автохимии


поиск

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Циановая кислота


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Циановая кислота (цианатная кислота) в своб. виде существует в виде изоформы (изоциановая кислота) HN = C = O, мол. м. 43,03; бесцв. жидкость с резким запахом, напоминающим запах уксусной к-ты; т. пл. от -81 до -79 °С, кристаллы ромбич. сингонии (а = 1,082 нм, b = 0,552 нм, с = 0,357 нм, z = 4, пространств. группа Рата); т. кип. 23,5 °С; давление пара 36,13 кПа (273,16 К); 1,140; Ср44,77 Дж/(моль x К) (300 К); -153,3 кДж/моль, 28,4 кДж/моль, 238,5 Дж/(моль x К). Сильная кислота, Ka (водный раствор, 25 °С) 1,9 x 10-4. Образует соли. имеющие главным образом изостроение (см. Цианаты неорганические).

С NH3 циановая кислота дает цианат аммония NH4NCO, при нагр. превращающийся в мочевину (Н2N)2СО. В водных растворах циановая кислота гидролизуется:

HNCO + H2O H2NCOOH CO2 + NH3

Разб. растворы циановой кислоты в диэтиловом эфире, бензоле и толуоле устойчивы в течение длит. времени. В спиртовом растворе циановой кислоты превращается в эфиры аллофановой кислоты:

При недостатке циановой кислоты продуктом реакции является уретан. С ненасыщенными соед. образует изоцианаты.

RCH = СН2 + HNCO RCH2CH2NCO

При температуре ниже 150 °С циановая кислота полимеризуется, в осн. до линейного циамелида выше 150 °С - до циклич. тримера - циануровой кислоты.

Циановую кислоту обычно получают деполимеризацией очищенной циануровой кислоты (примеси м. б. причиной взрыва) при 400 °С в токе N2. Продукт реакции конденсируют при -80 °С, встряхивают с Р2О5 и Ag2O для освобождения от следов влаги и HCN и перегоняют в глубоком вакууме. Другие методы - окисление HCN при 630-650 °С на контактной сетке из золота.

Циановая кислота - исходное вещество в синтезе цианатов и изоцианатов, уретанов, аллофанатов, семикарбазида и его производных. Токсична.

Лит.: Химия псевдогалогенидов, пер. с нем., К., 1981; Руководство по неорганическому синтезу, пер. с нем., т. 3, М., 1985, с. 694-95.

© С. К. Смирнов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

30.09.26 | Обзоры химических рынков
Сера уходит под землю: как Россия из экспортёра стала импортёром 29.09.26 | Химический портал
Больше чем полимеры: как «Уралхимпласт» закрывает нишу литейной химии 28.09.26 | Химический портал
Хрупкий гигант: почему остановка ЗапСибНефтехима — это удар по всей экономике 27.09.26 | Химический портал
Дроны над Губахой: почему атаки на «Метафракс» — это удар по всей цепочке ВПК 26.09.26 | Химический портал
Титан-Полимер: как проект за 21 миллиард рублей сдвигается на 2027 год 25.09.26 | Обзоры химических рынков
Бензол, фенол, толуол: почему Россия может запретить экспорт ароматики и что это значит для бензина 24.09.26 | Обзоры химических рынков
Серая зона: почему Россия запретила экспорт серной кислоты и что это значит для удобрений 23.09.26 | Обзоры химических рынков
Рынок этилацетата в России: текущее состояние и перспективы до 2030 года 22.09.26 | Обзоры химических рынков
Прогноз развития рынка аминов в России до 2030 года: ставка на specialty-сегмент 21.09.26 | Обзоры химических рынков
Большое и малое: структурный парадокс российской химической промышленности и пути прорыва к 2030 году
Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXXVI
Контактная информация