ЦИТРАКОНОВАЯ И МЕЗАКОНОВАЯ КИСЛОТЫ (метилмалеиновая
и метилфумаровая кислоты), цис- и транс-пропилен-1,2-дикарбоновые
к-ты, ф-лы I и II соотв., мол. м. 130,10; бесцв. кристаллы. раств. в этаноле
и диэтиловом эфире. Для цитраконовой кислоты т. пл. 91 °С, K13,8
x 10-3 (вода, 25 oС); она раств. в воде. не раств.
в бензоле. CS2, лигроине. Для мезаконовой кислоты т. пл. 240,5
°С, K1 8,5 x 10-4 (вода, 25 °С); она умеренно
раств. в воде. плохо - в СНС13, CS2, лигроине.
Цитраконовая кислота при нагр. с NaOH изомеризуется
в мезаконовую кислоту, при перегонке легко теряет воду, превращаясь в цитраконовый
ангидрид (т. пл. 7-8 °С, т. кип. 213-214 °С, 1,25).
Мезаконовый ангидрид из мезаконовой кислоты получить не удается. Обе кислоты
образуют производные по обеим карбоксильным группам. Важнейшие производные
соед. I и II: диметиловые эфиры. т. кип. 210-211 и 205,5-206 °С соотв.,
диэтиловые эфиры 231 и 229 °С, дихлорангидриды, 95 °С/18 мм рт. ст. и 64-65
°С/14 мм рт. ст.
Получают цитраконовую кислоту осторожным
нагреванием лимонной кислоты, мезаконовую - пиролизом лимонной кислоты, (последняя
р-ция идет через промежуточное образование мезаконового ангидрида).
Применяют Ц. и м. к. в произ-ве сополимеров,
напр. с акриламидом, фталевым ангидридом и гликолями.
1,25).
Мезаконовый ангидрид из мезаконовой кислоты получить не удается. Обе кислоты
образуют производные по обеим карбоксильным группам. Важнейшие производные
соед. I и II: