Нитрил который невозможно гидролизовать...?

[maks]

Получиться ли гидролизовать амид до кислоты вопрос.

Амид при помощи HNO2 можно разрушить.

а что это за реакция ? каков продукт ?

[maks]

коллега Magic Methyl по поводу вопроса кто камень предкновения больший нитрил или амид интуитивно нитрил, тройная связь- а к ней должен-нуклеофил (вода) подойти, а у амида лишь двойная,
а вот эти промежуточные соединения которые в некоторых экспериментах исчезают и уже появляются 1 вместо двух - их можно в охарактеризовать по массе, LCMS ?

[Magic Methyl]

коллега Magic Methyl по поводу вопроса кто камень предкновения больший нитрил или амид интуитивно нитрил, тройная связь- а к ней должен-нуклеофил (вода) подойти, а у амида лишь двойная,

Посмотрел литературу по этому поводу, правда без конкретных констант. Да, Вы правы, - пишут что нитрилы требуют более жестких
условий для гидролиза.

а вот эти промежуточные соединения которые в некоторых экспериментах исчезают и уже появляются 1 вместо двух - их можно в охарактеризовать по массе, LCMS ?

К сожалению есть только PDA детектор

[iborohim]

А эфир фенилуксусной кислоты проалкилировать нельзя? Трет-бутиловый в конденсацию Кляйзена надеюсь не вступит и трет-бутил фосфорной кислотой снять можно. Амид гидролизовать HNO2 есть шанс что CO улетит из ацильного катиона